سحب اختبار كورونا مزيف يستخدمه الأمريكيون دون موافقة إدارة الغذاء والدواء

اخبار أمريكا – صدر قرار بسحب اختبارات منزلية لفيروس كورونا بعد أن اكتشف المسؤولون أنه لم تتم الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لاستخدامه في الولايات المتحدة.

حيث اكتشفت شركة ACON Laboratorie، التي تصنع اختبار Flowflex Antigen المنزلي المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أن المنتج غير المصرح به يحمل الاسم التجاري Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test.

وتقول ACON إنها لا تستورد “Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (الاختبار الذاتي)” إلى الولايات المتحدة وأنه “مرخص فقط للبيع في أوروبا والأسواق الأخرى”.

ونظرًا لأن الاختبار لم تتم الموافقة عليه من قِبل إدارة الغذاء والدواء، فلا يمكن استيراده أو توزيعه أو استخدامه في سوق الولايات المتحدة بشكل قانوني.

• اقرأ أيضاً: انتشار فيروس إنفلونزا الطيور شديد العدوى في ربع الولايات المتحدة
• عاصفة شديدة تجتاح مناطق الجنوب الشرقي من الولايات المتحدة