سحب منتجات حليب الرضع الصناعي بسبب عدم تطابقها مع متطلبات إدارة الدواء الأمريكية
أُعلن عن سحب منتجات الحليب الصناعي التي تحمل العلامة التجارية Crecelac و Farmalac بعد وضعها على الرفوف دون تقييم مناسب من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA).
وأصدرت Dairy Manufacturers Inc قرار سحب لجميع كودات الدُفعات من المنتجات المتوفرة في الولايات المتحدة بشكل طوعي، بما في ذلك Crecelac Infant 0-12 و Farmalac 0-12 و Farmalac 0-12 Low lactose على مستوى التجزئة والجملة.
وفقًا لإعلان نشرته إدارة الغذاء والدواء، “تم بيع المنتجات في الولايات المتحدة دون الالتزام بلوائح إدارة الغذاء والدواء لمنتج الحليب الصناعي”.
وتبين للإدارة أن شركة Dairy Manufacturers لم تقدم الإشعار اللازم قبل السوق.
Dairy Manufacturers Inc. Issues Voluntary Recall of Products Due to Non-Compliance with Requirements Under the 21 CFR 106.110 New Infant Formula Registration https://t.co/OAIUv7tJon pic.twitter.com/fv5VmZKLa7
— U.S. FDA Recalls (@FDArecalls) May 28, 2024
وأشار الإعلان إلى أهمية فهم الآباء ومقدمي الرعاية لعدم تقييم المنتجات من قبل إدارة الغذاء والدواء لتحديد مدى التزامها بمعايير سلامة الغذاء والتغذية في الولايات المتحدة.
المنتجات المتأثرة كانت من فئة “مسحوق حليب الرضع” ومعبأة في عبوة من الورق المقوى والألومنيوم بسعة 12.4 أونصة.
وجرى بيعها في متاجر التجزئة في ولاية تكساس، ولم يُحدد الإعلان أسماء البائعين الذين قاموا ببيعها.
على الرغم من عدم تقديم أي إصابات معروفة أو ردود فعل سلبية، يُحث المستهلكون على وقف استخدام المنتجات المسحوبة وإعادتها إلى مكان الشراء لاسترداد المبلغ الكامل، وفقًا لتعليمات السحب.
ويُحث المستهلكون الذين لديهم أي مخاوف على التحدث إلى مقدمي الرعاية الصحية، وفقًا للإعلان.
من جانبها، قالت الشركة: “نعتذر بصدق عن أي إزعاج أو قلق قد يسببه هذا، ونؤكد لعملائنا أننا نتخذ جميع الخطوات الضرورية لضمان سلامة وجودة منتجاتنا”.
